目的：探讨恩替卡韦（entecavir，ETV）治疗慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）病毒感染的疗效及其影响因素，为临床合理选择抗病毒药物提供依据。方法：选择符合乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染的病人共79例，予以ETV口服0.5 mg/d，每3个月随访病人肝功能、HBV-DNA、乙肝两对半。结果：HBV感染病人在治疗12周、24周、48周时HBV-DNA低于检测下限率分别为45.6%、60.8%、81.0%，丙氨酸氨基转移酶复常率分别为67.24%、86.20%、96.55%，HBV-DNA低于检测下限率和丙氨酸氨基转移酶复常率均随着治疗时间的增加而升高（P<0.01）。治疗史、肝硬化、乙型肝炎E抗原（HBeAg）状态和HBV-DNA基线水平与HBV-DNA低于检测下限率有关（P<0.05~P<0.01）。在治疗12周时，初治组HBV-DNA低于检测下限率为52.3%，高于经治组的14.3%（P<0.01），24周和48周时，2组间检测下限率差异均无统计学意义（P>0.05）；无肝硬化和HBV-DNA基线水平≤ 7.00log₁₀copies/mL组在治疗12周、24周、48周时HBV-DNA低于检测下限率均高于有肝硬化组和HBV-DNA基线水平≤ 7.00log₁₀copies/mL组（P<0.05~P<0.01）；HBeAg（-）组在治疗12周和24周时HBV-DNA低于检测下限率均高于HBeAg（+）组（P<0.05和P<0.01），48周时2组低于检测下限率差异无统计学意义（P>0.05）。79例病人在随访期间未见明显不良反应，无病毒突破及反弹病例出现。结论：ETV治疗HBV感染疗效显著，不良反应少见，初治及HBeAg状态对ETV治疗HBV感染者早期疗效有影响，但对远期疗效无明显影响；无肝硬化、HBV-DNA ≤ 7.00log₁₀copies/mL对ETV治疗HBV感染者远期疗效有影响，可为病人使用本药物提供预判依据。

目的 对新型冠状病毒肺炎确诊病人的临床特性进行分析并总结。 方法 回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院2020年1月22日至3月4日收治的74例新型冠状病毒肺炎的临床特性，重点对比普通型及（危）重型病人临床特性的区别。 结果 74例病人中普通型35例，重型及危重型39例；家族聚集性发病的病人较多（37例，50.0%）；一般资料方面，（危）重型病人的年龄、合并其他基础性疾病率以及合并2种及2种以上基础疾病率均高于普通型病人（P < 0.05~P < 0.01）；临床症状方面，（危）重型病人发病至就诊的时间较普通型长，最高体温、胸闷发生率、呼吸困难发生率较普通型高（P < 0.05~P < 0.01）；实验室检查方面，（危）重型和普通型相比较，白细胞、中性粒细胞绝对值、中性粒细胞百分比、C反应蛋白以及白细胞介素-6较高，而淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分比和白蛋白较低（P < 0.05~P < 0.01）；胸部高分辨率CT检查均出现斑片状磨玻璃影。 结论 蚌埠地区病人聚集性病例较多；（危）重症病人以年龄偏大、合并基础病多、全身炎症反应大为特点。

目的观察慢性乙型肝炎(CHB)病人使用恩替卡韦(ETV)或富马酸替诺福韦酯(TDF)抗病毒治疗后血清乙型肝炎病毒(HBV)前基因组RNA(pgRNA)水平的变化，及其与HBsAg、HBV DNA的关系，以探讨HBV pgRNA在抗病毒治疗中的临床意义。方法选取89例初治CHB病人，其中44例接受ETV治疗(ETV组)，45例接受TDF治疗(TDF组)。在治疗前、治疗24周、48周时随访，检测病人的血清HBsAg、HBV DNA、HBV pgRNA水平，分析2组病人血清HBV pgRNA水平的变化趋势和差异，以及HBV pgRNA与HBsAg、HBV DNA间的相关性。结果随着治疗时间的延长，2组病人HBV pgRNA水平均明显降低(P < 0.01)。2组病人治疗24周时HBV pgRNA水平低于治疗前(P < 0.05)，治疗48周时HBV pgRNA水平低于治疗24周时(P < 0.05)。在抗病毒治疗前及治疗24周、48周时，ETV组病人的HBV pgRNA水平与HBsAg水平均呈明显正相关关系(P < 0.01)，HBV pgRNA水平与HBV DNA亦呈明显正相关关系(P < 0.01)。在抗病毒治疗前、治疗24周、48周时，TDF组病人的HBV pgRNA与HBsAg均呈明显正相关关系(P < 0.01)；抗病毒治疗前、治疗24周时，TDF组病人的HBV pgRNA与HBV DNA呈明显正相关关系(P < 0.01)，但抗病毒治疗48周时，病人的HBV pgRNA与HBV DNA无明显相关关系(P>0.05)。TDF组病人HBV DNA的阴转率高于同一时间点ETV组病人，在治疗48周时，2组间差异有统计学意义(χ²=6.23，P < 0.05)。结论CHB病人血清HBV pgRNA水平在抗病毒治疗的进程中呈明显下降趋势，血清HBV pgRNA在核苷(酸)药物抗病毒疗效评估与监测方面有一定的临床意义。